phentolamine 作用

藥理作用 1.可競爭性抑制α-腎上腺素激性接受器。 2.阻止使平滑肌收縮和腺體增加分泌的神經傳遞,可使血管平滑肌放鬆,並使血管擴張,降低血壓,特別對嗜鉻性細胞瘤引起的高血壓有效。

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Regitine(Phentolamine之商品名)5-10 毫克之生理食鹽水溶液10 至15 毫升注射,用精細皮下針頭的注射筒注入此溶液,使整個外表冰冷、堅硬、蒼白的壞死部位都 被充分浸潤。若在12 小時內行之,Phentolamine的交感神經阻斷作用,很快會有

1 h (parenteral). 3 to 5 h (oral). 副作用. 副作用包括頭暈、頭痛、焦慮、不規律或加速心跳、失眠及血壓上昇等,長期使用可能會影響心臟功能。. 交互作用. Alpha-adrenergic blockers (eg, phentolamine) Vasoconstricting and hypertensive effects are antagonized. Diuretics. Vascular response may be decreased. General anesthetics (eg, halothane, cyclopropane), cardiac glycosides.

化合物簡介

phentolamine 作用

作用 能直接活化血管的α-腎上腺素激性接受體部位,而產生強力的血管收縮作用; 對於心臟β接受體也稍微有增強心肌收縮的作用 5、為避免溢出部位之脫皮及壞死,此部位應立即用含交感神經阻斷劑(Phentolamine)5-10毫克之生理食鹽水溶液10至15

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Phentolamine 的交感神經阻斷作用 ,很快會有明顯的局部充血現象,因此,當發現藥物 溢出時要儘速使用Phentolamine。 藥品相互作用:請見禁忌及警語之說明 致癌性、突變性及對生殖系統之影響:尚無這方面之研究報告

甲磺酸酚妥拉明,是一種有機化合物,分子式為C18H23N3O4S,分子量為377.458,白色或米黃色粉狀。本品為α-受體阻斷藥,通過阻斷α-受體和間接激動β-受體,迅速使周圍血管擴張,可顯著降低外周血管阻力,增加周圍血容量,改善微循環。本品對心臟有興奮作用,使心肌收縮力增加、心率加快、心輸出

Phentolamine 有時可與前列腺素 E1 或是 papaverine 併用以加強作用; Phentolamine 是一種阿法 腎上腺素激導阻斷性藥物,單獨使用並不會誘發勃起反應,與 前列腺素 E1 或是 papaverine 併用才有作用,這樣的合併使用必須依不同形式癥狀由 泌尿科醫師

  • 神經部
  • 高血壓的治療 林中生教授 私立中山醫學院內科
  • G
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Phentolamine 有時可與前列腺素 E1 或是 papaverine 併用以加強作用; Phentolamine 是一種阿法 腎上腺素激導阻斷性藥物,單獨使用並不會誘發勃起反應,與 前列腺素 E1 或是 papaverine 併用才有作用,這樣的合併使用必須依不同形式癥狀由 泌尿科醫師

早期的α-blocker(如phentolamine)因有反射性心跳與鈉儲留的副作用,而不適合於高血壓治療,第一次使用的藥物為Prazosin,它在末稍血管阻斷了交感神經對α1-adrenoceptor的作用而造成血管擴張,由於Prazosin同時抑制了barorefled的活動性,所以沒有反射性

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1.對人的作用 對人前列腺接受體結合之離體實驗,顯示其 α 1 接受體阻斷作用是 Prazosin HC1 的2.2 倍,Phentolamine mesilate的 40 倍強 8)。 2.對動物的作用 (1)交感神經α接受體阻斷作用 9,10) 對大白鼠腦膜標本的接受體結合實驗以及對摘出的

phentolamine中文的意思、翻譯及用法:n. 酚妥拉明,芬妥胺(一種腎上腺素阻滯劑)。英漢詞典提供【phentolamine】的詳盡中文翻譯、用法、例句等 英漢例句 OBJECTIVE to prepare a fast action and easy administration dispersible phentolamine mesylate tablets using common technology.

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